符合欧盟标准的最先进技术[JiShu] 费用比原先进口疫苗降1/3

　　“北京[BeiJing]造”狂犬疫苗将面市

　　由北京[BeiJing]市科委等单位主办的“2011跨国技术[JiShu]转移北京[BeiJing]论坛”昨天开幕，继20个合作项目昨天现场签约后，今天来自全球的多个知名技术[JiShu]转移机构将和国内意向企业进行深入交流。

　　“跨国技术[JiShu]转移”对普通市民来讲颇为陌生，似乎与我们的日常生活没有多大关联，事实上有了“跨国技术[JiShu]转移”，许多世界上最先进的技术[JiShu]才有机会被引进国内，在较短的时间内直接惠及于民。

　　年销售额过十亿产品[ChanPin]

　　“前列地尔”是一种疗效很好的血管靶向药物，但由于长期以来无法将其制成注射剂，使得它的生物利用率低，安全性差。水岛裕教授是日本靶向药物学会会长，是全球第一个血管靶向药物的发明人，长期担任日中医学交流中心主任，他将有关技术[JiShu]无偿提供给中国，由中日友好医院、中国生物制药公司[GongSi]等单位联合成立“北京[BeiJing]泰德制药股份公司[GongSi]”，该公司[GongSi]利用靶向药物生产的核心技术[JiShu]，成功开发出“前列地尔注射液”。2010年，泰德公司[GongSi]仅这一款产品[ChanPin]的产值即突破12亿，利润和利税总额达6亿元，成为北京[BeiJing]本土培育的第一个年销售额过十亿的“重磅”产品[ChanPin]，同时大规模出口国际市场，一扫中国基本无出口注射剂的尴尬局面，成为目前全国出口规模最大的高端制剂产品[ChanPin]。

　　第三代心脏支架

　　为患者降低2/3费用

　　在目前治疗肿瘤临床用药中，单克隆抗体类药的效果公认较好，但目前全世界这类药物只有30余种，我国在此方面一直存在空缺。古巴的分子免疫学研究机构拥有单克隆抗体发明专利，北京[BeiJing]市科委于11年前就与古巴方面进行接触，最后将其成熟的技术[JiShu]引进国内。在两国领导人支持下，古巴方面以技术[JiShu]入股方式与中国国际科学中心共同组建高新技术[JiShu]企业——百泰生物药业有限公司[GongSi]，最终使我国第一个人源化单体克隆抗体上市。这种药用于肿瘤临床治疗，为患者节省了约四分之三的费用，而百泰公司[GongSi]2010年仅此一项产品[ChanPin]就实现产值2.5亿元。

　　原美国波士顿科技公司[GongSi]的钟生平博士于2006年回国创办了一家科技公司[GongSi]，该公司[GongSi]掌握了处于世界先进水平的新型可降解药物涂层载体技术[JiShu]，突破了备受关注的晚期血栓问题的瓶颈，其生产的心脏支架产品[ChanPin]成为全球第一个面世的第三代药物支架。目前该产品[ChanPin]用于临床，“打压”得国外产品[ChanPin]无法立足，患者费用降低了约三分之二。

　　符合欧盟标准

　　最先进狂犬疫苗即将投产

　　法国赛诺菲巴斯德公司[GongSi]的“人二倍体细胞狂犬疫苗”是全球人用狂犬疫苗的“金标准”，我国没有这个技术[JiShu]，因国外疫苗非常昂贵，若直接进口，普通老百姓很难享用得起。经过前期运作，法国这家公司[GongSi]终于答应将全套技术[JiShu]转移给中国，与中国合作开发这项专利技术[JiShu]，这也是该公司[GongSi]成立113年来第一次对外进行产品[ChanPin]转化。目前引进此项目的北京[BeiJing]民海生物科技有限公司[GongSi]，已开发出我国第一个符合欧盟标准的人二倍体细胞狂犬疫苗，预计投产后这种拥有世界最先进技术[JiShu]水平的疫苗费用会比原先进口疫苗降低三分之一。

　　据北京[BeiJing]市科委有关负责人介绍，目前北京[BeiJing]技术[JiShu]转移市场非常活跃，仅生物医药领域，就有多家跨国企业来北京[BeiJing]投资建厂，一些龙头企业在化学药品、疫苗、制剂、医疗器械等多个方面与美国、法国、日本、新加坡、古巴等国家和地区展开广泛的国际合作，产生了一批“世界第一”、“全球领先”的代表性成果和专利技术[JiShu]，由此生产的产品[ChanPin]有很大一部分已上市，造福于广大患者。(蔡文清)