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先天脊柱S型每年得手术 11岁男孩盼正直做人--国家史册
许多疾病一次[YiCi]手术[ShouShu]就能根治，然而，湖北嘉鱼县簰洲湾11岁男孩王刚(化名)要比普通病人遭遇数倍的痛苦——因先天脊柱[JiZhu]侧弯，他必须每年[MeiNian]做一次[YiCi]手术[ShouShu]进行矫正，直至15岁。
王刚诞生在簰洲湾一户普通农户家庭，当他“扭”着身子降临时，妈妈陈声娇几乎要昏死过去。陈声娇的丈夫王兴祥默默地支撑起这个家。别家的孩子能跑能蹦，可小王刚连多走几步都喘气，渐渐地，他的内脏被弯曲的脊柱[JiZhu]挤压变形，饭也不能多吃，否则食物就会返流喷出。
2007年，夫妻俩看电视里介绍首都医科大学海涌教授[JiaoShou]是该领域的权威，而湖北省新华医院骨科与海教授[JiaoShou]有定点合作，陈声娇急忙带着7岁的王刚赶到武汉。
骨科宋建东医师为他测量，其脊柱[JiZhu]侧弯竟高达117度，矫正棘手，很容易伤到脊髓或神经丛。宋建东和海涌教授[JiaoShou]决定在他的背上安装一个“生长阀”，可根据每年[MeiNian]生长情况逐年调节伸缩度，且不影响长高。最大的问题是至少得每年[MeiNian]上一次[YiCi]手术[ShouShu]台，直到15岁左右，而这项费用每年[MeiNian]就得几万元。
为了攒医药费，一家人背井离乡打工，好不容易完成了前4次手术[ShouShu]。可就在去年，远赴江苏南通做电焊的爷爷因晚上突发心梗去世，骨灰送回的那天，小王刚哭肿了眼，他不断自责：“要不是因为我，爷爷就不会死了。”
这个懂事的孩子学习更努力了，自觉看书、做作业，主动要求买额外练习题来做，还帮妈妈拖地、煮饭、洗衣服，成绩稳居前列。
因没筹到今年的手术[ShouShu]费，昨日，陈声娇不得不带着儿子回老家：“我们[WoMen]不能半途而废，希望社会上的好心人帮帮我们[WoMen]！”(记者 祁燕 通讯员 应述辉 熊瑛）