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贫困80后母亲患罕见疾病 微博呼吁社会救助--中国年鉴
中新网北京[BeiJing]6月1日电 (记者 马海燕)“卢文红，患罕见毛霉菌感染，由于长期生病、营养不良、注射大量抗生素，身体已对多种药物耐药，急需两性霉素B脂质体……”
5月25日11点36分，中国妇女发展[FaZhan]基金会的10699988短信捐赠微博上发布了这条消息。经过杨千嬅、宁财神、胡静等多位明星微博转发，目前已收到普通人捐款26000余元。
6月1日，由上药科园信海医药有限公司通过妇基会向卢文红捐赠了价值10万元的药品。该笔捐赠也是妇基会发起救助[JiuZhu]卢文红的捐赠活动[HuoDong]以来收到的第一[DiYi]笔企业[QiYe]捐助。
1997年，年仅15岁的山东女孩卢文红右侧鼻旁长出一黄豆大小感觉有点痛的小结节，在当地医院手术切除。随后，原手术部位开始[KaiShi]发红、肿胀，由于家境贫困，卢文红对此并没有太多关注，只是简单靠药物维持。
2004年，卢文红病情开始[KaiShi]恶化。今年初，其鼻梁骨、鼻腔软骨及周围面部软组织大面积溃烂，已危及生命。万般无奈下，卢文红夫妇找到了妇基会。妇基会迅速帮其联系北京[BeiJing]军区总医院。该院副院长、著名皮肤病专家[ZhuanJia]杨蓉娅第一[DiYi]时间表示，愿意接诊该病人。
经过三个多星期的治疗，卢最初的头痛、发烧、咳嗽等症状已得到有效控制，面部部分黑痂也基本清除，看起来已没有刚到医院时那么“可怕”了。不过，对于卢文红的救助[JiuZhu]，还需要抗菌以外的各项检测和其它治疗，专家[ZhuanJia]预计前期费用保守也得50万元。
中国妇女发展[FaZhan]基金会和中国女医师协会、北京[BeiJing]军区总医院今天联合呼吁，社会各界爱心人士、企业[QiYe]联合起来，救救只有29岁的卢文红，不要让她3岁的儿子沦为孤儿。
妇基会秘书长秦国英表示，希望通过募捐活动[HuoDong]，探索建立女性大病(罕见病)救助[JiuZhu]基金，为这些身陷绝境的人们开通一条紧急救援的慈善通道。(完)