中图网乌鲁木齐11月19日电 (孙亭文 白黎明 杨吉红)看着躺在沙发上的陈海诺，看着那双稚嫩的小手，回想起孩子[HaiZi]健康时的神态，小海[XiaoHai]诺的母亲李聪俐已欲哭无泪。李聪俐告诉中图网记者，第一次知道孩子[HaiZi]有病的时候，因为家里面的经济状况不好，就把孩子[HaiZi]的病给耽误了，这次发现病变了，就不敢再耽误，如果有需要就把房子卖了，多凑点医药费，给孩子[HaiZi]看病去。

　　早在2008年11月，在新疆医科大学第一附属医院神经外科，当时只有2岁9个月的小海[XiaoHai]诺被确诊为是一种发病率不到万分之一的颈胸段髓皮样囊肿、椎管感。这种病症是由骨髓内感染、胸吧段藏毛窦、脑积水等多病合一造成，放弃救治也就意味小海[XiaoHai]诺的运动和感觉系统将会瘫痪。

　　四年前，陈海诺患病的消息传出后，当时因家庭经济条件困难，无钱救治。新疆阜康市文广局得知消息后，以电视、广播、网络等多种途径进行相关报道为其筹集善款，此消息先后也被新疆当地媒体转载，引起社会[SheHui]各界的共同关注，并开展了一次“救救小海[XiaoHai]诺”的社会[SheHui]救助活动。

　　在媒体宣传下，社会[SheHui]各界好心人士伸出援手，为小海[XiaoHai]诺筹集善款，并在上海一家儿童医院进行手术，术后非常成功，但医生早在2008年检测报告上就已注明，将来有可能会发生病变。

　　四年来孩子[HaiZi]病情较稳定，原以为运转时来，可近期小海[XiaoHai]诺的医院检测报告却让这个[ZheGe]普通家庭再次陷入困境。李聪俐哽咽着说道：“报告单上就显示这个[ZheGe]孩子[HaiZi]的术后可能会病变，考虑复发的可能性大，然后他的脊髓已经开始肿胀、有水肿，脊髓明显的变粗，所以他现在已经开始感染了，挺着急的。”

　　近几年，小海[XiaoHai]诺的母亲为了照顾孩子[HaiZi]，一直打零工，平均月收入不足1000元，父亲一直在外地打工，整个家庭月收入也不足3000元，眼前小海[XiaoHai]诺旧病复发的事实，对这个[ZheGe]原本就不富裕的小家庭来说，就意味着倾家荡产与绝望。

　　小海[XiaoHai]诺的病情发生状况后，李聪俐已和上海儿童医学专家取得联系，但因家庭经济状况，近10万元的巨额医疗费，让一家人一筹莫展。李聪俐说：“因为有第一次的病，因为家里面的经济状况不好，就给耽误了，这次发现病变了，就不敢再耽误，如果有需要就把房子卖了，多凑点医药费，给孩子[HaiZi]看病去。”

　　中图网记者询问躺在沙发上的小海[XiaoHai]诺现在的状况，他告诉记者，不疼，就是腿抬不起来，腿上没有劲，很不舒服，特别想出去玩。

　　一个“想”字包含了小海[XiaoHai]诺对未来生活的期望，包含了小海[XiaoHai]诺对梦想的期望。一个年仅6岁的孩子[HaiZi]，怎能不想出去和别的小伙伴一样，每天快快乐乐背着书包上学，蹦蹦跳跳的回家。为让这个[ZheGe]年仅6岁的小海[XiaoHai]诺尽早减轻病痛折磨，早日接受治疗，我们只能呼吁全社会[SheHui]的好心人士伸出援手，尽己所能，共同为小海[XiaoHai]诺筹集善款，您可通过电话与小海[XiaoHai]诺的家人直接取得联系(陈海诺母亲李聪俐电话15309945871)。我们期望，在社会[SheHui]这个[ZheGe]大家庭的共同努力下，小海[XiaoHai]诺能再次走出病魔困扰，重返校园。