中华人民共和国年鉴简介
中华人民共和国年鉴网是忠实记录中国改革开放和建设成就及国家方针政策的唯一综合性国家年鉴网,是为落实中央关于“开展数字化、网络化建设，做好方志资源的整合、共享与开发利用”的有关精神，打造网上国史馆，推进国家史志信息化的建设的具体举措。中国年鉴网通过推出“阅后即定”等新技术，让历史能定时凝固下来，致力为每个行业、地区、单位、个人提供网上与移动历史空间，让每个行业、地区、单位以及个人都有自己的一部史记，都能在历史上写下浓墨重彩的一笔。
热点内容
推荐内容
网站首页 > 大国崛起 > 行业崛起 > 卫生 >
河北邯郸发现罕见人类染色体异常核型 为世界首报--中国年鉴
中图网邯郸1月25日电(马继前 张雪恩)河北省邯郸市妇幼保健院25日透露，该院发现的罕见人类染色体[RanSeTi]异常核型，经中国权威机构鉴定，为世界首次发现。
据邯郸市妇幼保健院优生遗传科主任陈慧英介绍，此染色体[RanSeTi]异常核型是在为一名不孕症患者做检查时被发现。该名患者多次妊娠，可均在怀孕50天左右流产。此类症状的发生多与染色体[RanSeTi]有关，因此对其进行染色体[RanSeTi]方面的检查，结果显示患者46条染色体[RanSeTi]中少了正常的1号、3号、5号染色体[RanSeTi]，增加了三条新的衍生染色体[RanSeTi]。
陈慧英称，之前在对其他患者检查时，染色体[RanSeTi]异常也时有发生，不过多为一条或两条，三条染色体[RanSeTi]异常实属罕见。
陈慧英说，经报送《中国人类染色体[RanSeTi]异常目录数据库》异常核型鉴定中心，并由国际人类染色体[RanSeTi]异常目录登记库顾问中国科学院院士夏家辉等组成的专家委员会进行鉴定，此染色体[RanSeTi]为“国内外已有资料未见报道”，为“世界首报人类染色体[RanSeTi]异常核型”。
导致该名患者染色体[RanSeTi]异常的原因何在？陈慧英分析说，主要原因有两个，可能由于父母的遗传，也可能是受其他因素影响发生突变。院方已联系了患者家属，希望能对患者父母进行检查，以求得结果。但患者家属拒绝接受进一步检查。因此，该名患者染色体[RanSeTi]异常的原因现在尚无法确定。
陈慧英认为，这一发现填补了人类染色体[RanSeTi]异常目录数据库的一项空白，为遗传研究提供了新依据，并对临床产前诊断和优生优育工作具有一定的医学应用价值。(完)