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药监局：汲取铬超标药用胶囊事件教训 完善监管--中国年鉴
中新网8月6日电 据国家食品药品监督管理局网站消息，8月2～3日，全国医疗器械监督管理工作座谈会在山西太原召开。国家食品药品监督管理局党组成员、副局长边振甲强调，要以“铬超标药用胶囊”事件为警钟，汲取教训，不断规范监管[JianGuan]行为，完善监管[JianGuan]手段。
边振甲指出，2012年上半年，医疗器械监管[JianGuan]各项工作取得明显成效，日常监管[JianGuan]进一步深化。但是，当前医疗器械监管[JianGuan]工作仍然存在复杂性和不确定性，须不断完善医疗器械相关配套规章和规范性文件，明确权责关系。持续创新审评审批机制，提高审查质量和效率，加强标准、编码、分类等工作，夯实监管[JianGuan]基础，不断细化日常监管[JianGuan]程序，强化执法威慑力。加强不良事件监测，及时反馈问题，加快检验检测机构建设步伐，提升技术支撑能力。
边振甲强调，要以“铬超标药用胶囊”事件为警钟，汲取教训，举一反三，充分查找医疗器械监管[JianGuan]各个环节在风险意识、监管[JianGuan]机制、执行力度和技术支撑等方面的不足，进一步强化责任感和使命感，以监管[JianGuan]为民为指导思想，持续改进监管[JianGuan]作风，不断规范监管[JianGuan]行为，完善监管[JianGuan]手段。
边振甲称，要进一步落实地方政府负总责、监管[JianGuan]部门各负其责、企业是第一责任人的要求，高度警惕系统性风险，坚决打击行业潜规则。要继续加强能力建设和队伍建设，以《国家药品安全“十二五”规划》为目标，全面落实医疗器械监管[JianGuan]各项工作任务。