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临床用人感染H7N9禽流感病毒检测试剂盒获批--中国年鉴
国家食品药品监督管理总局今天通报,上海之江生物科技股份有限公司申报的“人感染H7N9禽流感[QinLiuGan]病毒[BingDu]RNA检测试剂盒(荧光PCR法)”和中山大学达安基因股份有限公司申报的“人感染H7N9禽流感[QinLiuGan]病毒[BingDu]RNA检测试剂盒(荧光PCR法)”获得国家食品药品监督管理总局批准,标志着我国临床用人感染H7N9禽流感[QinLiuGan]病毒[BingDu]诊断试剂率先批准上市。
该诊断试剂均基于荧光PCR方法,可对具有流感样症状的患者或者相关密切接触者的鼻咽拭子、口咽拭子、痰液等呼吸道分泌物样本中的H7N9禽流感[QinLiuGan]病毒[BingDu]RNA进行体外定性检测,检测结果可用于临床辅助诊断患者是否感染H7N9禽流感[QinLiuGan]病毒[BingDu]。(记者沈静文 李欣)
标签:禽流感[QinLiuGan] 试剂 荧光 病毒[BingDu] 感染