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研究显示产前基因检测技术有助筛查胎儿异常--国家形象
中图社深圳11月19日(记者 郑小红)记者19日从深圳华大基因研究院获悉，一项历时两年之久、规模高达11105例病例的大规模临床[LinChuang]研究显示，运用大规模平行测序的无创产前[ChanQian]基因检测技术，将有助于对胎儿染色体数目异常进行产前[ChanQian]筛查和健康预防。
由深圳华大基因研究院、深圳华大临床[LinChuang]检验中心、首都医科大学、中国人民解放放军总医院、及其他国内二十多家医院合作完成，这项基于大规模平行测序的无创产前[ChanQian]基因检测技术在胎儿染色体非整倍体检测中的临床[LinChuang]应用评价结果，已于今年11月9日在《临床[LinChuang]诊断[ZhenDuan]》(PrenatalDiagnosis)杂志发表。
据介绍，临床[LinChuang]结果显示，NIFTY在21三体及18三体综合征的检测中具有高特异性和高敏感性。此外，研究人员还提出可以整合基于MPS的NIFTY检测技术，在中国建立新的筛查诊断[ZhenDuan]模型等设想。据悉，胎儿染色体数目异常是一种偶发性疾病，迄今尚无有效的治疗方法，只能通过产前[ChanQian]筛查、诊断[ZhenDuan]等手段进行一定程度的预防。但目前传统的产前[ChanQian]诊断[ZhenDuan]多采用羊膜穿刺等侵入性取样方法，可能会导致感染并存在一定几率的流产等风险。
不过该项技术的临床[LinChuang]应用，还将面临很多问题，如这种新的方法可对性染色体进行检测，其中包含有胎儿的性别信息。但依据中国当前状况，禁止非医学用途在胎儿出生前公开性别信息。
深圳华大基因研究院表示，大规模临床[LinChuang]研究表明，这一产前[ChanQian]检测技术有着更高的精度和安全性，该机构预计在不久的将来，这种检测技术可能会比传统检测更为便宜，有可能从根本上改变传统的产前[ChanQian]检测及诊断[ZhenDuan]。(完)