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中国将参与主导生物制品国际标准制修订--国家形象
中图社北京1月17日电 (记者 欧阳开宇)中国[ZhongGuo]食品药品检定研究院副院长王军志17日在北京表示，中国[ZhongGuo]将参与主导生物制品[ShengWuZhiPin]国际标准的制修订。
王军志当天在国家食品药品监督管理局召开的新闻发布会上说，世界卫生组织年初正式批准中国[ZhongGuo]食品药品检定研究院生物制品[ShengWuZhiPin]检定所成为其生物制品[ShengWuZhiPin]标准化和评价合作中心，这证明中国[ZhongGuo]在生物制品[ShengWuZhiPin]领域的检验和质量保证能力以及技术水平已达国际标准。
“这是全球第7个，也是发展中国[ZhongGuo]家首个世卫组织生物制品[ShengWuZhiPin]标准化和评价合作中心。”王军志说。
此前，世卫组织在生物制品[ShengWuZhiPin]标准化和监管评价领域的6个合作中心，全部来自发达国家著名质量控制实验室，包括英国、日本、澳大利亚、美国和加拿大等国的相关机构。
王军志说，世卫组织生物制品[ShengWuZhiPin]技术标准的制修订和标准品的研制，长期以来由发达国家主导，他们通常根据本国企业的技术能力和需求制定相关技术标准，而中国[ZhongGuo]作为世界上最大的疫苗生产国和使用国却只有有限的参与权，只能被动地参照相关国际技术标准。
王军志表示，未来中国[ZhongGuo]将参与主导生物制品[ShengWuZhiPin]标准的制修订，并参与主导国际生物制品[ShengWuZhiPin]标准品的制备研究，中国[ZhongGuo]研发的生物技术药物走出国门参加国际竞争也将有重要的技术支撑。(完)